SILAC方法是首次应用于定量蛋白质组研究，为全面、系统地定性和定量分析复杂哺乳动物细胞蛋白质组提供了有效的方案。

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荧光差异凝胶电泳技术基本实验线路是电泳前以Cy2、Cy3 和Cy5三种荧光染料分别标记蛋白质样品(其中包括一个蛋白质内标)。然后将标记好的蛋白质样品混合，在同一块胶上进行双向电泳。电泳结果分别用3种不同的激发波长得到不同颜色的荧光信号，根据这些信号的比例来判定样品之间蛋白质的差异，并且专用软件可全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。

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代谢组学的研究一方面可以发掘一些新的分子标志物，另一方面通过与蛋白质组学、基因组学数据的联动分析，可以从原因和结果两方面分析生物体的内在变化，将系统生物学的研究推向更高发展水平。

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iTRAQ技术是目前差异蛋白质定量分析方法通量最高，系统误差最小，功能最强大的分析方法之一。

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rHuIFN-a 2a rHuIFN-alpha 2b rHuIFN-gamma rHuG-CSF rHuGM-CSF rHuIL-2 rHuGH rHuIGF-I rHuEGF rHuFGF-basic rHuIL-11 Interferon-Alpha 2a Interferon-Alpha 2b Interferon gamma 1b Granulocyte Colony Stimulating Factor Granulocyte

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蛋白质测序，提供4-5个肽段的序列，详情请参看公司网站：http://www.oceanelf.com

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翻译后修饰是蛋白质调节功能的重要方式，在生命现象的许多关键调节机制中，蛋白质的磷酸化是重要的翻译后修饰，它与信号传导，细胞周期，生长发育以及癌症机理等诸多生物学问题有密切关系。

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ABI 5800 Plus MALDI TOF/TOF™是世界上最畅销的基质辅助激光解离飞行时间质谱系统，测定生物大分子的最大分子量可以达到600kDa，而且具有极高的灵敏度，能够分析fmol级别的蛋

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