毅新兴业公司提供的甲基化分析方案是应用国际先进质谱技术平台上开发的甲基化定量分析方法，结合了碱基特异性酶切反应和飞行时间解析质谱检测技术，是基因组区域、候选基因中进行多个位点甲基化定量分析的最佳选择。

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HB3628

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PCR-DGGE微生物多样性分析技术可用于各种微生物生态系统包括土壤、活性污泥、人体和动物肠道、温泉、极地、植物根系、海洋湖泊、油藏等等的多样性进行半定量和定量分析。

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选择粉蚧3个分子标记（COI、28S和18S）进行引物筛选、基因扩增、序列分析，作为快速准确鉴定灰粉蚧的有效分子标记。

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AFLP分析：5％变性聚丙烯酸胺凝胶电泳。AFLP多态性片段的回收及克隆：电泳结束后，切取目的条带进行克隆。测序：3730XL进行测序，并在NCBI网站上进行比对分析。

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您提供原始样本，我们进行DNA提取，PCR和Sanger测序。需要比对的话另外收费。

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DNA甲基化是最早被发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。

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线粒体COⅠ基因序列种内相对保守, 种间变异显著, 适用于蛀茎害虫的物种识别, 可做标靶鉴定二化螟 台湾稻螟 芦苞螟 甘蔗条螟 三化螟 亚洲玉米螟 甘蔗红尾白螟 黄纹髓草螟 桃蛀螟 棘禾草螟等。

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原理DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体，将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶（mC）的一种反应，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基

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