与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6,作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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有效的,高选择性的,可逆PI3Kα/β抑制剂,IC50为0.469 nM/3.72 nM。Phase 1。
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Gold nanoparticles are ideal for various applications, such as Biomarkers, Immunohistochemistry
产品货号:B53112 产地:美国 价格:询价 点击数:803 商家询价
一种可渗透细胞的吡唑酮化合物,不可逆地抑制泛素激活酶E1的活性。
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一种uroprotective的药剂,可与癌症化疗药物联合使用以降低尿毒性。
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有毒的2'-葡萄糖苷根皮素,属于二氢查尔酮,一种黄酮类化合物。
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MK-2866 (GTx-024)是selective androgen receptor modulator (SARM)(选择性雄激素受体调节剂) , Ki为3.8 nM, 作用于合成代谢器官具有组织选择性。Phase 3。
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Brivanib (BMS-540215) 是ATP竞争性的VEGFR2抑制剂,IC50为25 nM, 适度有效作用于VEGFR-1和 FGFR-1,但比作用于PDGFR-β效果高240多倍。Phase 3。
产品货号:S108410mg 产地:美国 价格:询价 点击数:831 商家询价
Oxiracetam,是γ-氨基丁酸的环状衍生物(GABA),作为益智药用以改善记忆力和学习,CAS#62613-82-5。
产品货号:S4270 产地:美国 价格:询价 点击数:811 商家询价
PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式,是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂,作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK,对Pyk2的效果少了大约十倍,除了CDKs类的蛋白酶,PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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